肺癌靶向药azd9291原料购买渠道价格用法用量

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AZD9291 azd9291
中文名：AZD-9291 甲磺酸盐AZD9291;AZD9291碱基
中文同义词: 甲磺酸盐AZD9291;AZD9291碱基;N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;AZD9291碱;AZD-9291杂质(A-D);甲磺酸-迈瑞替尼
外文名：Mereletinib
所属靶点：L858R/T790M EGFR，Exon 19 deletion EGFR ，WT EGFR ；
特征：Orally bioavailable mutant-selective
分子量：499.61`1`
分子式：C28H33N7O2
CAS号：1421373-65-0
含量：99.8%
规格：5g，10g，100g
溶剂/溶解度：DMSO
新药AZD9291可同时有效作用于激活型EGFR和抗性突变型EGFR肺癌.是第三代EGFR抑制剂,临床前实验效果明显,该药物可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期
AZD9291的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价，实验利用许多包含不同的 EGFR突变或野生型 EGFR的细胞系完成。一般认为野生型 EGFR抑制剂导致可见于现有 EGFR抑制剂的剂量限制毒性。
阿斯利康曾做过临床试验：
一期临床试验是20,40,80，160,240毫克几个组，其中20毫克的效率偏低，240毫克组副作用偏大；
二期临床试验是80毫克组。
得出的结论是：服用80毫克每组效果好。
AZD9291的作用机制：AZD9291强力抑制EGFR的磷酸化作用，通过磷酸化作用才能激活突变并且抵抗离体细胞系，对应于野生型EGFR细胞系作用很小。AZD9291使得肿瘤“具有深远意义的后退”，在激活的细胞系中观察到了178%的生长抑制，在抗性突变的模型（两次突变）的模型中的生长抑制为119%。
备注：在没有进一步的详细数据前，初步的建议是：AZD9291 单药，从 40mg 每天一次开始，如果一周后，耐受良好，加量到 80mg 每天。AZD9291 单药与其它药联用，使用 40mg 每天的剂量。胃溶胶囊，空腹服用，每天一次。
补充说明：AZD9291 的最大耐受剂量未知，估计大于 160mg 每天，最低有效剂量是 20mg 每天，对于具体的病人，个体差异很大，药物代谢情况也不一样，个体的最佳剂量需要灵活调整。
最常见的副作用为腹泻
（diarrhea）和皮疹（rash）
我司特供原料药AZD9291仅供科研单位研究使用。